Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu

Biyosidal Firmalarının Dikkatine! Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun 16.03.2023 tarihinde yayınladığı duyuru aşağıdaki gibidir. DUYURU Ürün Takip Sistemi UTS-v10.0.0 Sürümü ile birlikte; ÜTS’de ruhsatlı biyosidal ürün güncelleme başvuruları geliştirmesi öncesinde EBS üzerinden güncellenen biyosidal ürünlerin, ürün güncelleme başvurusu veri aktarımı sağlanmıştır. Bu durumda olan ürün sahibi firmaların sistem üzerinden aktarım sürecini tamamlaması gerektiği hususu;

Biyosidal Firmalarının Dikkatine! Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun 03.03.2023 tarihinde yayınladığı duyuru aşağıdaki gibidir. DUYURU 21.12.2022 tarihli ve E-24931227-512.99-11304 sayılı Makam Oluru ile alınan kararlar 22.12.2022 tarihinde Kurum web sayfasında duyuru ile yayımlanmıştır. Bu doğrultuda; Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü tarafından ruhsatlandırılmış ve ruhsat geçerlilik süresi 31/12/2022 tarihinde sona eren ürün tipi-1 ve ürün tipi-19

Biyosidal Firmalarının Dikkatine! Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun 24.01.2023 tarihinde yayınladığı duyuru aşağıdaki gibidir. DUYURU Bilindiği üzere doğrudan insan vücuduna temas eden ruhsatlı biyosidal ürünlerin belge yenileme başvuruları ile ilgili işlevler ÜTS başvuru ekranına eklenmiştir. Ancak “Belge Yenileme Başvurusu” dışında oluşturulan “Belge Yenileme (Genel)” başvuru modülü TUBİTAK tarafında çalışılmaya devam etmektedir. Bu nedenle Kurumumuzca

Biyosidal Firmalarının Dikkatine! Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun 05.01.2023 tarihinde yayınladığı duyuru aşağıdaki gibidir. DUYURU Ürün Takip Sistemi UTS-v9.26.0 Sürümü ile birlikte Çerçeve formülasyonlu biyosidal ürünlerin sisteme tanımlanması ve ruhsatlandırılmasıyla ilgili işlevler ÜTS başvuru ekranına eklenmiştir. Bu doğrultuda ÜTS’de “onaylı” durumunda olan biyosidal ürünler için talep edilmesi halinde “Çerçeve formülasyon ekle” başvuru sekmesinden başvuru

Kozmetik Firmalarının Dikkatine! Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun 22.12.2023 tarihinde yayınladığı duyuru aşağıdaki gibidir. DUYURU Bilindiği üzere 2021/1 sayılı Bakanlık Makamı onaylı Genelge ile Ürün Takip Sistemi (ÜTS) Biyosidal Modülü kullanıma açılmış ve 09.12.2021 tarihi itibari ile ÜTS Biyosidal Modülü üzerinden ürün tipi-1 ve ürün tipi-19 biyosidal ürünlerin ruhsat başvurusu alınmaya başlanmıştır. ÜTS’de veri

Biyosidal Firmalarının Dikkatine! Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun 15.12.2022 tarihinde yayınladığı duyuru aşağıdaki gibidir. DUYURU Kaynak: https://www.titck.gov.tr/duyuru/biyosidal-firmalarinin-dikkatine-15122022110114